强生多发性骨髓瘤组合疗法获FDA批准

美国食品与药品管理局（FDA）周五表示，在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后，强生(239.63, 0.00, 0.00%)的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。